——第一健康报道探访康弘药业破垄断引领“川药”新发展
聚焦健康中国 调研（第一健康报道北京 记者郝建一）
11月5日，来自全国多地的经济媒体社长、总编等走进成都康弘药业。这家企业拥有“国家认定企业技术中心”“国家技术创新示范企业”“生物创新药应用转化四川省重点实验室”等一流创新平台，营销网络遍布全国。
据第一健康报道了解到的最新消息，作为成都市金牛区培育新质生产力的重点项目，康弘药业基因药物生产基地将于2026年1季度正式投产，这将是中国西南地区首个符合中美GMP质量标准的基因药物生产基地。
“我们常年保持10%以上的研发投入比例，最高时接近30%。截至2025年6月，累计获246项授权发明专利。”康弘药业相关负责人介绍，在眼科、精神/神经重大疾病和高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上，康弘药业完成了具有特色的产品布局。依托高强度研发，该企业25个在销药品中，11个为独家品种，20个纳入国家医保目录，10个进入国家基本药物目录，让“四川造”药品精准对接市场所需和民生所盼。
据介绍，该企业在销药品中，朗沐（康柏西普眼用注射液）是中国医药创新的标志性产品，也是我国首个获得世界卫生组织（WHO）国际通用名（INN）的原创Ⅰ类生物新药，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断，上市11年来，已完成超过250万次注射；舒肝解郁胶囊是国内首个获批用于治疗轻、中度抑郁症的中药新药，先后纳入包括《中国抑郁障碍防治指南》在内的近60项指南共识，并被《中国药典》收录，是国家中药二级保护品种。
有着 30 余年发展历程的康弘药业，不停留在已有的成就上，针对人类生命健康，在生物医药前沿研发领域，擘画基因治疗板块。针对黄斑变性的KH631眼用注射液已进入中国Ⅱ期临床、美国Ⅰ期临床；在合成生物技术领域，注射用KH617获美国FDA孤儿药资格，正开展Ⅱ期临床；抗体偶联药物领域，全球首个进入临床的新型双载荷ADC药物KH815在中澳同步推进Ⅰ期试验。
（责编：薄荷）
